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This study will assess the efficacy, 安全, 在胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者中，TRK-950联合ramucirumab和紫杉醇(RAM+PTX)两种单独剂量水平的最佳剂量、ADA和nab的发展，与单独使用RAM+PTX治疗相比.

This first-in-human study will evaluate the 安全, 耐受性, pharmacokinetics, TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

本研究的目的是评估RO7496353与检查点抑制剂(CPI)联合或不联合标准治疗(SOC)化疗对局部晚期或转移性实体肿瘤(如非小细胞肺癌(NSCLC))患者的安全性和耐受性。, gastric cancer (GC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). 该研究将分两个阶段进行:初始安全磨合阶段和扩展阶段.

This first-in-human study will evaluate the 安全, 耐受性, pharmacokinetics, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

本研究的主要目的是评估HRO761的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。, i.e., HRO761单独或联合替利单抗或伊立替康的最佳安全和有效剂量，可以给予患有称为MSIhi(微卫星不稳定性高)或dMMR(错配修复缺陷)的特定分子改变的癌症患者，这可能最有效地治疗这些特定的癌症类型，并了解HRO761治疗这些癌症的效果.

The goal of this clinical trial is to test CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.

The main questions it aims to answer are:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
• 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
• To evaluate preliminary efficacy to the drug
• 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来

Participants will:

• Provide written informed consent
• 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, based on how well a participant is doing on treatment
• Be followed for progression every 3 months for up to 2 years

This research study is studying a new compound, AZD8205, as a possible treatment for advanced or metastatic solid tumours

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1305在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

这项研究的主要目的是检查患有晚期实体瘤的人是否有眩晕的副作用, 并检查在单独使用和与派姆单抗联合使用时，他们可以在没有明显副作用的情况下接受多少眩晕. 研究将分两个阶段进行，包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段. In the dose escalation phase, 递增剂量的dazoststing正在单独或联合pembrolizumab进行试验，以治疗晚期或转移性实体瘤患者. In the dose expansion phase, dazosting将与派姆单抗联合或不联合化疗，在未治疗的转移性或复发性患者中进行研究, 不可切除的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)和pembrolizumab联合治疗三线或晚期复发性局部晚期或转移性微卫星不稳定性高/错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)和三线复发性局部晚期或转移性微卫星稳定/错配修复良好(MSS/pMMR)结直肠癌(CRC).

This is a first-in-human, 阶段1 b / 1, 多中心, 非盲, STK-012在选定的晚期实体瘤患者中作为单药和联合派姆单抗的剂量递增研究.

这项随机3期开放标签研究将比较t细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)结构域(TIGIT)单克隆抗体domvanalimab的疗效, 抗程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)单克隆抗体zimberelimab, 多药化疗与抗PD-1单克隆抗体nivolumab和多药化疗在局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的一线治疗中的比较, gastroesophageal junction (GEJ), and esophageal adenocarcinoma.

To characterize 安全, 耐受性, pharmacokinetics, pharmacodynamics, QEQ278在成年晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的初步抗肿瘤活性, esophageal squamous cell carcinoma, renal cell carcinoma, 以及人乳头瘤病毒相关的头颈部鳞状细胞癌.

本研究的主要目的是了解更多的安全性, 副作用, and effectiveness of LOXO-260. LOXO-260可用于治疗特定基因(称为RET基因)发生变化的癌症。. 参与可以持续长达24个月(2年)，如果疾病没有恶化，可能会更长.

本研究的目的是评估局部晚期不可切除或转移性胃癌患者联合化疗和不联合化疗的安全性和初步临床活性, GEJ, and esophageal adenocarcinoma. 化疗包括FOLFOX(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶).

RBS2418(研究产品)是一种特异性免疫调节剂, 通过外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶I (ENPP1), 通过增加内源性2'-3'-环鸟苷单磷酸腺苷(cGAMP)和三磷酸腺苷(ATP)水平，减少肿瘤中腺苷的产生，从而产生抗肿瘤免疫. RBS2418有潜力成为受试者的重要治疗选择，无论是单一治疗还是与检查点阻断联合治疗. This study is an 非盲, multi-site Phase 1a/1b study of RBS2418, a selective ENPP1 inhibitor, 与派姆单抗联合或作为单药治疗晚期不可切除患者, recurrent or metastatic tumors.

拟议的研究旨在检查AZD0171和durvalumab联合标准治疗化疗对胰腺导管腺癌(PDAC)患者的影响。.

本研究的主要目的是比较贝马里珠单抗联合奥沙利铂的疗效, 甲酰四氢叶酸, FGFR2b≥10% 2+/3+肿瘤细胞染色(FGFR2b≥10% 2+/3+TC)患者的总生存期(OS)评估:5-氟尿嘧啶(5-FU) (mFOLFOX6)与安慰剂加mFOLFOX6

第1部分的主要目的是评估bemarituzumab联合5-氟尿嘧啶的安全性和耐受性, 甲酰四氢叶酸, and oxaliplatin (mFOLFOX6) and nivolumab.

第2部分的主要目的是比较bemarituzumab联合化疗(mFOLFOX6或卡培他滨联合奥沙利铂(CAPOX))和纳武单抗与安慰剂联合化疗(mFOLFOX6或CAPOX)和纳武单抗的总生存期.